WASHINGTON (Reuters) - Los funcionarios de salud de Estados Unidos emitieron una alerta el viernes advirtiendo sobre el riesgo de abortos espontáneos y defectos de nacimiento con el uso de medicamentos para trasplantes comercializados por Novartis AG y Roche Holding AG.

Una fuerte advertencia sobre esos riesgos se sumó en noviembre del 2007 a las etiquetas de CellCept de Roche y Myfortic de Novartis .

La nueva alerta se debió, en parte, a que se busca llamar la atención de los médicos que prescriben esos fármacos para usos no autorizados, como el tratamiento del lupus, señaló el portavoz de la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA), Christopher Kelly.

La advertencia de la FDA también fue emitida como un recordatorio para los médicos que recetan estos medicamentos para su uso aprobado, que es el de prevenir el rechazo de órganos trasplantados, añadió Kelly.

El portavoz de Roche, Christopher Vancheri, dijo que la compañía había enviado una carta a los doctores para informar sobre estos riesgos en el momento en que se colocó la advertencia en la etiqueta el año pasado.

Kelly agregó, por su parte, que algunos médicos que prescriben los fármacos para usos no autorizados no han visto los cambios en los envases ni las misivas de los fabricantes.

No pudo localizarse inmediatamente a nadie de Novartis para que realice comentarios sobre el tema.

(Reporte de Lisa Richwine; Editada en español por Ana Laura Mitidieri)

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